Origo.hu
2025.02.27 19:53
A vakság génterápiával kezelhető
Egy nemzetközi kutatócsoport sikeresen alkalmazott génterápiát súlyos látásvesztésben szenvedő gyermekeknél, akiknél az AIPL1 gén hiánya okozza a problémát. Az új kezelés jelentős javulást eredményezett, lehetővé téve a gyerekek számára, hogy reagáljanak a fényre és a sötétségre, valamint javította látásélességüket.